uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Forschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere Standorte Mannheim oder München einen Statistiker (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München Arbeitszeit

uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Forschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere Standorte Mannheim oder München einen Statistiker (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München Arbeitszeit

uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Forschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere Standorte Mannheim oder München einen Statistiker (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München Arbeitszeit

uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Auftragsforschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standorte Mannheim oder München einen SAS-Programmierer (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München

uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Auftragsforschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standorte Mannheim oder München einen SAS-Programmierer (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München

uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams in der klinischen Auftragsforschung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standorte Mannheim oder München einen SAS-Programmierer (m/w/d) Klinische Studien Standort: Mannheim oder München

, Gastseminaren und NCT-Events (z.B. NCT Masterclass) • Schnittstelle zu den NCT-Professuren für die Organisation von Ausbildungsaktivitäten im Bereich klinischer Studien und deren Durchführung • Weiterentwicklung

Förderung der beruflichen Weiterentwicklung Abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit Kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre sowie ein erfahrenes Team Ihre Aufgaben Teilnahme und Mitarbeit an klinischen Studien

die klinische Forschung im Bereich Schmerztherapie voran und fördern wissenschaftliche Projekte sowie die Teilnahme an klinischen Studien. • Sie sind verantwortlich für die kontinuierliche Weiterbildung Ihres Teams und gewährleisten

der im Institut anwesenden Probanden außerhalb der Dienstzeit des Personals des Bereichs Klinische Studie Phase I-II sowie Sicherstellung der Einhaltung der Hausordnung • Regelung der Zimmereinteilung • Telefondienst

der im Institut anwesenden Probanden außerhalb der Dienstzeit des Personals des Bereichs Klinische Studie Phase I-II sowie Sicherstellung der Einhaltung der Hausordnung • Regelung der Zimmereinteilung • Telefondienst

und Prüfung der Ergebnisse von Auswertungen klinischer Studien (Subpopulationen, Subgruppen, Heterogenitätstest), Metaanalysen und indirekten Vergleichen für die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach §35a SGB V

und Prüfung der Ergebnisse von Auswertungen klinischer Studien (Subpopulationen, Subgruppen, Heterogenitätstest), Metaanalysen und indirekten Vergleichen für die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach §35a SGB V

und Prüfung der Ergebnisse von Auswertungen klinischer Studien (Subpopulationen, Subgruppen, Heterogenitätstest), Metaanalysen und indirekten Vergleichen für die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach §35a SGB V

und in der Interpretation klinischer Studien und statistischer Analysen mit der Fähigkeit, klare und überzeugende Einblicke zu geben. • Inspirierender Redner, der wissenschaftliches Material großen Zielgruppen auf ansprechende Weise

studienrelevanter Daten • Unterstützung bei der Durchführung klinisch-pharmakologischer Studien der Phase I und II in einem Studienteam • Aufarbeitung und Versand von Laborproben Betreuung von Studienteilnehmern und Vorbereitung

studienrelevanter Daten • Unterstützung bei der Durchführung klinisch-pharmakologischer Studien der Phase I und II in einem Studienteam • Aufarbeitung und Versand von Laborproben Betreuung von Studienteilnehmern und Vorbereitung

studienrelevanter Daten • Unterstützung bei der Durchführung klinisch-pharmakologischer Studien der Phase I und II in einem Studienteam • Aufarbeitung und Versand von Laborproben Betreuung von Studienteilnehmern und Vorbereitung

tauschst du den hektischen Klinikalltag gegen eine sinnstiftende Tätigkeit mit geregelten Arbeitszeiten, bei der deine medizinische Expertise wirklich zählt und deine Ideen Gehör finden. Du unterstützt uns mit deiner klinischen

tauschst du den hektischen Klinikalltag gegen eine sinnstiftende Tätigkeit mit geregelten Arbeitszeiten, bei der deine medizinische Expertise wirklich zählt und deine Ideen Gehör finden. Du unterstützt uns mit deiner klinischen