von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien. Hier bringst Du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben Ausübung der Funktion als Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden sowie

von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien. • Ausübung der Funktion als Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden sowie den sonstigen relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie

, Gastseminaren und NCT-Events (z.B. NCT Masterclass) • Schnittstelle zu den NCT-Professuren für die Organisation von Ausbildungsaktivitäten im Bereich klinischer Studien und deren Durchführung • Weiterentwicklung

, Gastseminaren und NCT-Events (z.B. NCT Masterclass) • Schnittstelle zu den NCT-Professuren für die Organisation von Ausbildungsaktivitäten im Bereich klinischer Studien und deren Durchführung • Weiterentwicklung

für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung klinischer Studien - Sicherstellung

oder langjährige Erfahrung im Arbeitsbereich • Du hast idealerweise Erfahrung im Bereich von klinischen Studien • GxP und Annex 1 sind keine Fremdwörter für Dich • Du zeichnest dich durch eine selbstständige und zuverlässige

oder langjährige Erfahrung im Arbeitsbereich • Du hast idealerweise Erfahrung im Bereich von klinischen Studien • GxP und Annex 1 sind keine Fremdwörter für Dich • Du zeichnest dich durch eine selbstständige und zuverlässige

oder langjährige Erfahrung im Arbeitsbereich • Du hast idealerweise Erfahrung im Bereich von klinischen Studien • GxP und Annex 1 sind keine Fremdwörter für Dich • Du zeichnest dich durch eine selbstständige und zuverlässige

klinischer Studien zu ziehen. Unsere Arbeitsweise ist bestimmt durch Umsetzung und Innovation. Die ausgeschriebene Rolle ist entscheidend für eine erfolgreiche Umsetzung der Zuständigkeiten auf Programm und Studienebene, die Data

wird stark bevorzugt. • Fähigkeit, geeignete wissenschaftliche Unterstützung bereitzustellen, um in einer kommerziellen Organisation Wert zu schaffen. • Erfahrung im Verständnis und in der Interpretation klinischer Studien

und Budgets.Eine deiner Hauptaufgaben wird die Bewertung und Berichterstattung von Hämatologie- und klinischen Chemieparametern einschließlich der Interpretation von Metabolomdaten sein.Bei der Erfüllung dieser Aufgabe arbeitest du eng

und Budgets.Eine deiner Hauptaufgaben wird die Bewertung und Berichterstattung von Hämatologie- und klinischen Chemieparametern einschließlich der Interpretation von Metabolomdaten sein.Bei der Erfüllung dieser Aufgabe arbeitest du eng

alles – und begleiten sie interdisziplinär vom Unfallort zurück ins Leben. Das ist oftmals eine Herausforderung – doch bei uns gibt es dafür alles, was es braucht, um alles zu geben. • Sie führen klinische Bewegungsanalysen

companies to obtaindocumentsUnsere Anforderungen - Bachelor's degree in life science, clinical research studies orengineering - Previous regulatory experience is preferred - Several years of experience in a regulated business

Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate. Principal Scientist Analytical Development (m/f/d) Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim sofort Vollzeit unbefristet Ihre Aufgaben

) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte

zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Neben unserer Qualität und Leidenschaft sind unsere rund

zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Neben unserer Qualität und Leidenschaft sind unsere rund

) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte

) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte