Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten • Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Produkte und Prozesse

Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten • Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Produkte und Prozesse

: TV-UK • Mitarbeit bei der Herstellung von humanen Augenhornhäuten und kryokonservierten Amnionmembranen nach Arzneimittelgesetz im Reinraum • Mitarbeit bei der Dokumentation, Archivierung und Führung von Spender

: TV-UK • Mitarbeit bei der Herstellung von humanen Augenhornhäuten und kryokonservierten Amnionmembranen nach Arzneimittelgesetz im Reinraum • Mitarbeit bei der Dokumentation, Archivierung und Führung von Spender

etc. im Reinraum • Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Chromatografie, TFF) • Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

nach den GMP-Regeln Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Einarbeitung und Training von neuen Teamkollegen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant, Pharmakant, als technischer Assistent (CTA, PTA, MTA

Berufserfahrung im aufgeführten Aufgabengebiet • Wünschenswert: Erfahrung in der Arbeit in pharmazeutischen Reinräumen • Kontaktfreude und gutes Kommunikationsverhalten im Umgang mit externen Ansprechpartnern wie Dienstleistern

Unterstützung bei der Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen Mitarbeit bei der Verbesserung der Produktionsabläufe Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraum Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs Einarbeitung

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

im Reinraum • Produktionsbegleitung und Erkennung/Beseitigung von Störfällen • Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Industriemechaniker Instandhaltung oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation • Erfahrung im Bereich

im Reinraum • Produktionsbegleitung und Erkennung/Beseitigung von Störfällen • Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Industriemechaniker Instandhaltung oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation • Erfahrung im Bereich

im Reinraum • Produktionsbegleitung und Erkennung/Beseitigung von Störfällen • Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Industriemechaniker Instandhaltung oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation • Erfahrung im Bereich