, medizinische Bewertungen und Betreuung der Proband*innen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien • Aufklärung der Proband*innen nach GCP • Beratung zu medizinischen Fragestellungen • Kodierung klinischer Daten

, medizinische Bewertungen und Betreuung der Proband*innen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien • Aufklärung der Proband*innen nach GCP • Beratung zu medizinischen Fragestellungen • Kodierung klinischer Daten

von klinischen und kosmetischen Studien • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen Messgeräten

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von klinischen und kosmetischen Studien • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen Messgeräten

), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit. Bereits heute bieten

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

Forschung, bei Produktentwicklungen und in der breit gefächerten klinisch-pharmakologischen Informationsarbeit • Senior-Management bei klinischen Studien für Arzneimittel, Medizinprodukte und DiGA • Kontaktaufnahme

-market surveillance and post-market clinical follow-up according to MDR and IVDR • Clinical investigations and PMCF studies according to MDR, MPDG and ISO 14155 • Enjoy reading lots of scientific literature

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• Sie erstellen, überprüfen und genehmigen Dokumente zur Einreichung bei Behörden bzgl. der Genehmigung von klinischen Studien Profil • Approbation als Apotheker (gn) • Sachkenntnis nach §15 Abs. 1 AMG • Interkulturelle Kompetenz sowie

• Sie erstellen, überprüfen und genehmigen Dokumente zur Einreichung bei Behörden bzgl. der Genehmigung von klinischen Studien Profil • Approbation als Apotheker (gn) • Sachkenntnis nach §15 Abs. 1 AMG • Interkulturelle Kompetenz sowie

Ebene (EU HTA) • Durchführung von Frühberatungen zur Entwicklung von klinischen Studien • Recherchen zu Krankheitsbildern, Behandlungsverfahren und medizinischen Studien • Umfassende Begleitung unserer Kunden

Ebene (EU HTA) • Durchführung von Frühberatungen zur Entwicklung von klinischen Studien • Recherchen zu Krankheitsbildern, Behandlungsverfahren und medizinischen Studien • Umfassende Begleitung unserer Kunden

Ebene (EU HTA) • Durchführung von Frühberatungen zur Entwicklung von klinischen Studien • Recherchen zu Krankheitsbildern, Behandlungsverfahren und medizinischen Studien • Umfassende Begleitung unserer Kunden

sie zur Erfüllung der Meldeverpflichtungen im Rahmen des Modellvorhabens nach §64e SGBV, zur Aufrechterhaltung der Zertifizierung und zur weiteren Teilnahme in verschiedenen Netzwerken sowie an klinischen Studien bei. Wir haben zwei

in einem spannenden Umfeld - werden auch SIE Teil des Teams als: MFA/ Study Nurse Assistent (m/w/d) • Unterstützung der Study Nurse bei klinischen Studien • Durchführung von Blutentnahmen sowie Vor- und Nachbereitung der Proben