bei der Durchführung von klinischen Studien • Planung, Steuerung, Durchführung und Optimierung aller Support- und Serviceaktivitäten rund um Mess- und Studiengeräte • Qualifizierung und Validierung von Geräten, inkl. relevanter

und somit das Wohl der Patienten zu fördern. Du bist Ansprechpartner für Datenmanagement und Datenschutz in klinischen Studien und Anwenderbefragungen Du übernimmst das Query-Management in Zusammenarbeit mit unseren

und somit das Wohl der Patienten zu fördern. Du bist Ansprechpartner für Datenmanagement und Datenschutz in klinischen Studien und Anwenderbefragungen Du übernimmst das Query-Management in Zusammenarbeit mit unseren

und somit das Wohl der Patienten zu fördern. Du bist Ansprechpartner für Datenmanagement und Datenschutz in klinischen Studien und Anwenderbefragungen Du übernimmst das Query-Management in Zusammenarbeit mit unseren

, medizinische Bewertungen und Betreuung der Proband*innen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien • Aufklärung der Proband*innen nach GCP • Beratung zu medizinischen Fragestellungen • Kodierung klinischer Daten

, medizinische Bewertungen und Betreuung der Proband*innen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien • Aufklärung der Proband*innen nach GCP • Beratung zu medizinischen Fragestellungen • Kodierung klinischer Daten

, medizinische Bewertungen und Betreuung der Proband*innen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien • Aufklärung der Proband*innen nach GCP • Beratung zu medizinischen Fragestellungen • Kodierung klinischer Daten

), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit. Bereits heute bieten

), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit. Bereits heute bieten

. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Clinical Studies Manager (all genders) within our Clinical Studies Team, the earliest date possible. • Brainstorming zu globalen klinischen/regulatorischen Strategien in der frühen Phase

. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Clinical Studies Manager (all genders) within our Clinical Studies Team, the earliest date possible. • Brainstorming zu globalen klinischen/regulatorischen Strategien in der frühen Phase

Forschung, bei Produktentwicklungen und in der breit gefächerten klinisch-pharmakologischen Informationsarbeit • Senior-Management bei klinischen Studien für Arzneimittel, Medizinprodukte und DiGA • Kontaktaufnahme

Forschung, bei Produktentwicklungen und in der breit gefächerten klinisch-pharmakologischen Informationsarbeit • Senior-Management bei klinischen Studien für Arzneimittel, Medizinprodukte und DiGA • Kontaktaufnahme

Forschung, bei Produktentwicklungen und in der breit gefächerten klinisch-pharmakologischen Informationsarbeit • Senior-Management bei klinischen Studien für Arzneimittel, Medizinprodukte und DiGA • Kontaktaufnahme

. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Clinical Studies Manager (all genders) within our Clinical Studies Team, the earliest date possible. APCT1_DE Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG

und ICH GCP) sowie Kenntnisse im Management komplexer Prozesse und Studien • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung / -management in klinischen Studien von Vorteil • Hohes Maß an Selbstständigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit

und ICH GCP) sowie Kenntnisse im Management komplexer Prozesse und Studien • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung / -management in klinischen Studien von Vorteil • Hohes Maß an Selbstständigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit

notwendiger Dokumente zur Beantwortung von Mängelschreiben • Unterstützung bei der Prüfung der klinischen Daten aus den Studien • Erstellung von Dokumenten für Pharmakovigilanz • Erstellung RMPs • Ausbildung

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

sie zur Erfüllung der Meldeverpflichtungen im Rahmen des Modellvorhabens nach §64e SGBV, zur Aufrechterhaltung der Zertifizierung und zur weiteren Teilnahme in verschiedenen Netzwerken sowie an klinischen Studien bei. Wir haben zwei