Arztpraxen sowie Krankenhäuser betreut. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten und motivierten Klinischen Chemiker / EUSpLM (m/w/x) an unserem Standort in Berlin Steglitz. • Fachliche Zuständigkeit

und hochqualifizierten Team Gute Erreichbarkeit des Arbeitsortes sowohl aus dem Umland als auch aus der City Ihr Profil: Sie sind Fachärztin (m/w/d) mit einer starken Neigung zur Forschung und idealerweise Erfahrung in klinischen Studien

) in Vollzeit • Betreuung von Studienteilnehmern • Durchführung von Studienmaßnahmen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter etc.) von klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam

) in Vollzeit • Betreuung von Studienteilnehmern • Durchführung von Studienmaßnahmen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter etc.) von klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam

sind. Mitgestaltung an innovativen Anästhesiekonzepten und Teilnahme an klinischen Studien zur Weiterentwicklung der Anästhesie. Betreuung von Patient:innen in einem Perinatalzentrum der höchsten Versorgungsstufe und Sicherstellung

im Indikationsgebiet, führen diese durch und kommunizieren die hierbei gewonnen Erkenntnisse strukturiert in (inter-) nationale medizinische und cross-funktionale Teams Pfizers. • Sie sind in die Mitbetreuung von klinischen Studien Pfizers

im Indikationsgebiet, führen diese durch und kommunizieren die hierbei gewonnen Erkenntnisse strukturiert in (inter-) nationale medizinische und cross-funktionale Teams Pfizers. • Sie sind in die Mitbetreuung von klinischen Studien Pfizers

Fragen. • Unterstützung der Abteilung Medical Affairs durch Datenerfassung zur Post-Market Surveillance und bei präklinischen und klinischen Studien. • Direkte Berichterstattung an den Director Product

) in Vollzeit • Betreuung und Überwachung der im Institut anwesenden Studienteilnehmenden außerhalb der Dienstzeit des Personals des Bereichs Klinische Studien Phase I-II, sowie Sicherstellung der Einhaltung der Hausordnung

wird mit unserem thoraxchiurgischen Partner zu einem zertifizierten ICLEZ der DGP ausgebaut und gehört zu den führenden Zentren in Deutschland. Wir arbeiten mit einem eigenen Forschungsinstitut zusammen und führen klinische Studien

, Loyalität und zeitliche Flexibilität • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen • Wünschenswert: Projekterfahrung im Umfeld klinischer Studien oder Bereitschaft, sich in das Thema einzuarbeitenSie haben außerdem

auf klinische Studien der Phase I/II mit modernen klinischen Pharmakologie-Einheiten. https://socratec-pharma.de SocraMetrics GmbH Erfurt, Berlin Experten für Biometrie, Datenmanagement, IT-Lösungen und Pharmakovigilanz. https

auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstellvorschriften, -protokolle (Batch Record

auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstellvorschriften, -protokolle (Batch Record

auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstellvorschriften, -protokolle (Batch Record

auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstellvorschriften, -protokolle (Batch Record

auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstellvorschriften, -protokolle (Batch Record

unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien

und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien

to relevant human clinical studies to date (quality check in progress). The production process is outsourced to a contract manufacturer. The next step is to prepare a concrete validation study, which is to be conducted