aller internen und externen Fragen zu Zahlungen für die Klinische Auftragsforschung • Koordination und Durchführung quartalsweiser Zahlungsläufe, Erstellung von Zahlungsanweisungen • Erstellung von Übersichten und Reportings

aller internen und externen Fragen zu Zahlungen für die Klinische Auftragsforschung • Koordination und Durchführung quartalsweiser Zahlungsläufe, Erstellung von Zahlungsanweisungen • Erstellung von Übersichten und Reportings

aller internen und externen Fragen zu Zahlungen für die Klinische Auftragsforschung • Koordination und Durchführung quartalsweiser Zahlungsläufe, Erstellung von Zahlungsanweisungen • Erstellung von Übersichten und Reportings

aller internen und externen Fragen zu Zahlungen für die Klinische Auftragsforschung • Koordination und Durchführung quartalsweiser Zahlungsläufe, Erstellung von Zahlungsanweisungen • Erstellung von Übersichten und Reportings

und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research. • Beteiligung an der Vorbereitung und Umsetzung international durchgeführter klinischer

mit der Charité am Standort Berlin entsteht, suchen wir eine*n Studienassistent*in / Study Nurse (m/w/d). Was Sie bei uns tun Organisatorische Betreuung klinischer Studien Durchführung von Studienvisiten in enger Kooperation

trials. • Creates and updates budgets for studies including packaging and labeling costs, storage and distribution costs, and comparator and ancillary material costs for assigned clinical studies. • Strives for cost

trials. • Creates and updates budgets for studies including packaging and labeling costs, storage and distribution costs, and comparator and ancillary material costs for assigned clinical studies. • Strives for cost

studies including packaging and labeling costs, storage and distribution costs, and comparator and ancillary material costs for assigned clinical studies. Strives for cost optimization and manages KPIs for the assigned

in our projects, we are looking to expand our team and are therefore seeking a highly motivated and experienced Clinical Trial Associate to join our dynamic team. You will play a crucial role in supporting the Clinical Trial

der Rettungsstelle und der Stroke Unit • Konsiliartätigkeit, inkl. interdisziplinärer Intensivstation und Privatstationen • Beteiligung an wissenschaftlichen Projekten und klinischen Studien einschließlich interner und externer

(Optometristen, MFAs, Praktikanten) • Zusammenarbeit mit der Verwaltung bei der Patientenakquise • Mitwirkung an klinischen Studien sowie in den Bereichen medizinische Beratung, Marketing und Logistik • Deutsche Approbation

(Optometristen, MFAs, Praktikanten) • Zusammenarbeit mit der Verwaltung bei der Patientenakquise • Mitwirkung an klinischen Studien sowie in den Bereichen medizinische Beratung, Marketing und Logistik • Deutsche Approbation

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

der Arzneimittelverordnungspraxis, der Arzneimittelzulassung und/oder klinischer Pharmakologie sowie in der Auswertung von klinischen Studien mit.Sie kennen sich mit den Strukturen des deutschen Gesundheitssystems und der medizinischen Selbstverwaltung

. Darüber hinaus bringen Sie Kenntnisse der Arzneimittelverordnungspraxis, der Arzneimittelzulassung und/oder klinischer Pharmakologie sowie in der Auswertung von klinischen Studien mit. Sie kennen sich mit den Strukturen

sind wünschenswert: Sie haben Kenntnisse im Bereich Public Health. Sie haben Kenntnisse in der Konzeption und Durchführung von klinischen Studien. Unser Angebot: Wir bieten Ihnen eine Teilzeittätigkeit mit 19,25 Std./Woche (die Ausübung

-gerechte Qualitätskontrolle und termingerechte Bereitstellung von klinischen Prüfpräparaten verantwortlich, um unseren Beitrag für die bestmögliche Patientenbehandlung bei klinischen Studien zu leisten. Im Team