. Studienkoordinator*in NCT Phase I - Team für frühe klinische Studien (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg für den Bereich Medizinische Onkologie – Studiensekretariat

clinical trials, patient safety, and global medical affairs. Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien

Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert Erfahrung

StudentJob ist Teil von YoungCapital, dem Recruitingspezialisten für Studenten, Absolventen und Young Professionals.Für deine Teilnahme an der Studie erhältst du eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 5.Hier isst

an interdisziplinären Initiativen teil • Hält sich an geltende Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien und -prozeduren • Verantwortlich für die Lösung aller potenziell CDSM-bezogenen Fragen zu klinischen Prüfpräparaten für alle Studien

sich an geltende Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien und -prozeduren Verantwortlich für die Lösung aller potenziell CDSM-bezogenen Fragen zu klinischen Prüfpräparaten für alle Studien weltweit zusammen mit dem Program Manager

abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert

und im Bereich klinischer Studien wünschenswertErfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugtZielorientierte und selbstständige ArbeitsweiseGute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich)Sehr gute

im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich

Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere

Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere

Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere

unterstützter psychotherapeutischer Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne

related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents • Interaction with regulatory agencies • Co-ordination and supervision of CRO

als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung

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