Sie die Gesundheitsversorgung von morgen in unserer pulsierenden Hauptstadt. Kommen Sie zu uns als Study Nurse / Gesundheits- und Krankenpfleger/in - klinische Studien (m/w/d) für die wachsende Klinik für Innere Medizin – Onkologie sowie

Sie die Gesundheitsversorgung von morgen in unserer pulsierenden Hauptstadt. Kommen Sie zu uns als Study Nurse / Gesundheits- und Krankenpfleger/in - klinische Studien (m/w/d) für die wachsende Klinik für Innere Medizin – Onkologie sowie

mit der Charité am Standort Berlin entsteht, suchen wir eine*n Studienassistent*in / Study Nurse (m/w/d). Was Sie bei uns tun Organisatorische Betreuung klinischer Studien Durchführung von Studienvisiten in enger Kooperation

comparator and ancillary material costs for assigned clinical studies. • Strives for cost optimization and manages KPIs for the assigned procurement categories. • Closes collaboration with the Manufacturing team as well as

comparator and ancillary material costs for assigned clinical studies. • Strives for cost optimization and manages KPIs for the assigned procurement categories. • Closes collaboration with the Manufacturing team as well as

Clinical Trial Regulatory operations (CTRO) to facilitate Clinical Trial Application/IRB/EC approval for allocated studies in their country/cluster. The Senior DCSO represents Pfizer Oncology Divisions (POD) as the operational

Clinical Trial Regulatory operations (CTRO) to facilitate Clinical Trial Application/IRB/EC approval for allocated studies in their country/cluster. The Senior DCSO represents Pfizer Oncology Divisions (POD) as the operational

Clinical Trial Regulatory operations (CTRO) to facilitate Clinical Trial Application/IRB/EC approval for allocated studies in their country/cluster. The Senior DCSO represents Pfizer Oncology Divisions (POD) as the operational

). • Organisatorische Betreuung klinischer Studien • Durchführung von Studienvisiten in enger Kooperation mit dem ärztlichen Team • Bearbeitung von Patientenprimärmaterial (Blutproben, Hautbiopsien, Abstriche) • Eigenständige

). • Organisatorische Betreuung klinischer Studien • Durchführung von Studienvisiten in enger Kooperation mit dem ärztlichen Team • Bearbeitung von Patientenprimärmaterial (Blutproben, Hautbiopsien, Abstriche) • Eigenständige

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

Fachberatung Medizin, Vollzeit, befristet bis 31.12.2025, alsWissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d)Kennziffer: 2024/FBM-Ref-03Ihre neue Tätigkeit:Sie bewerten klinische und epidemiologische Studien, systematische

Fachberatung Medizin, Vollzeit, befristet bis 31.12.2025, als Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Kennziffer: 2024/FBM-Ref-03 Ihre neue Tätigkeit: Sie bewerten klinische und epidemiologische Studien, systematische

in Folge gestörter Funktionen des Immunsystems. Unsere Kernexpertise liegt auf den Gebieten Pharmakologie und klinischen Studien. Das Fraunhofer ITMP versteht sich hierbei als starker Partner sowohl für die Universitätsmedizin

in Folge gestörter Funktionen des Immunsystems. Unsere Kernexpertise liegt auf den Gebieten Pharmakologie und klinischen Studien. Das Fraunhofer ITMP versteht sich hierbei als starker Partner sowohl für die Universitätsmedizin

und cross-funktionale Teams Pfizers.Sie sind in die Mitbetreuung von klinischen Studien Pfizers sowie von Investigator Sponsored Research-Projekten eingebunden.Sie stehen den Kolleg:innen in Marketing und Vertrieb als interner

und cross-funktionale Teams Pfizers.Sie sind in die Mitbetreuung von klinischen Studien Pfizers sowie von Investigator Sponsored Research-Projekten eingebunden.Sie stehen den Kolleg:innen in Marketing und Vertrieb als interner

Analysen parallel zu klinischen Studien, basierend auf Endpunkten klinischer Studien oder unter Verwendung von Real World Data Sie veröffentlichen die durchgeführten Analysen in Fachzeitschriften mit Peer-Review und präsentieren

unterstützen jede Phase des Produktlebenszyklus, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, der Bereitstellung für klinische Studien, der Herstellung, der Markteinführung und der laufenden kommerziellen Versorgung. Wir arbeiten

unterstützen jede Phase des Produktlebenszyklus, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, der Bereitstellung für klinische Studien, der Herstellung, der Markteinführung und der laufenden kommerziellen Versorgung. Wir arbeiten